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葉酸基因檢測

科學研究證明,通過基因檢測技術手段,對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測,可以及早發現不同個體對葉酸的吸收利用水平,從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群,實現個性化增補葉酸(因人而異地確切給出葉酸補充計劃和補充量),從而增強葉酸補充依從性,同時加強產前檢查,以降低新生兒出生缺陷風險。

中國優生科學協會副會長、北京大學人口研究所所長鄭曉瑛介紹,我國常見的出生缺陷有神經管畸形、先天性心臟病、唇腭裂、尿道下裂等。出生缺陷的發生原因十分復雜,有些還不為人類所認識,但主要是遺傳因素、環境因素或二者的共同作用。鄭曉瑛進一步指出“我國是全球神經管畸形高發國家,最常見的就是脊柱裂兒和無腦兒,原因是母體葉酸缺乏。中國育齡婦女體內葉酸缺乏較普遍,每3個育齡婦女就有一人缺乏葉酸!

葉酸缺乏是導致新生兒出生缺陷的主要原因。導致機體缺乏葉酸有兩個方面的原因:一是葉酸攝入量不足,二是由于遺傳(基因)缺陷導致機體對葉酸的利用能力低下(葉酸代謝通路障礙)。


男性增補葉酸對優生有著同等重要的意義。科學研究進一步表明,葉酸攝入不足,男性機體葉酸水平偏低,主要會導致兩方面的不良后果:一是精子密度低、活性下降、勃起功能減弱,二是精液中攜帶的染色體數量異常(過多或過少,即精子中出現“非整倍體”),引起唐氏綜合癥或流產。

綜上所述,通過最先進的科學手段檢測每對新婚夫婦對葉酸的利用能力,不僅可以實現個性化增補葉酸,還可以增強新婚夫婦增補葉酸的意識和依從性,從而更有效地降低新生兒出生缺陷風險。



 

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